Article Detail

Home > Article Detail
  • P-ISSN 1225-0163
  • E-ISSN 2288-8985

Analytical method validation of oxiracetam using HPLC

Analytical Science and Technology / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2010, v.23 no.6, pp.587-594
https://doi.org/10.5806/AST.2010.23.6.587



  • Downloaded
  • Viewed

Abstract

완제품의 주성분인 옥시라세탐이 함유된 의약품의 시험법실시 계획서에 따른 시험이 적절히 진행되었는지 시험법의 검증여부를 하고 본 protocol이 완제품 중 옥시라세탐의 정량분석을 위한 HPLC 분석법의 타당성을 검증하기 위한 문서화된 절차를 제공하는 것을 목적으로 한다. 본 실험에서는 옥시라세탐 함량시험에 사용된 분석법에 대하여 시스템 적합성, 정밀성, 직선성, 범위, 정확도, 특이성, 정량한계,검출한계에 대하여 확인하였다. 실험결과 시스템적합성에서 정밀도(RSD%) 0.127%이하, 이론단수 15081,tailing factor 0.49, 그리고 분리능 32.41을 나타내었고, 정밀도실험에서는 RSD% 0.359% 이하의 결과를보였다. 그리고 직선성 실험에서는 상관계수(R2)가 1을 나타내었고, 정확도 실험에서는 recovery test로서최소 98.4%, 최대 99.6%로 기준을 만족하였다. 검출한계는 0.1 mg/L이였으며, 정량한계는 0.5 mg/L이었다. 그리고 특이성 실험에 있어서도 기준을 만족하는 결과를 나타내어 옥시라세탐을 주성분으로 하는 완제의약품 시험법은 적합한 시험법임이 검증되었다.

keywords
analytical method validation, HPLC, oxiracetam, system suitability


Reference

1

1. 식약청, 의약품등 밸리데이션 실시에 관한 규정”, 식품의약품안전청고시 제2009-173호.

2

2. 식약청, “의약품 등 기준 및 시험방법 심사의뢰서 심사규정”, 식품의약품안전청고시 제2006-56호.

3

3. 대한약전 제 9 개정,“의약품등 분석법 밸리데이션에 대한 지침”, 1366.

4

4. Alison E. Bretnall and Graham S. Clarke, Validation of Analytical Test Methods, Separation Sci. Tech., 10(11), 429-457(2011).

5

5. G. S. Clarke, The validation of analytical methods for drug substances and drug products in UK pharmaceutical laboratories, J. Pharm. Biomed. Anal., 12(5), 643- 652(1994).

6

6. Johan Lindholm, Monika Johansson, Torgny Fornstedt, Guidelines for analytical method development and validation of biotechnological synthesis of drugs: Production of a hydroxyprogesterone as model, J. Chromatogr. B, 791(1-2), 323-336(2003).

7

7. Eric Rozet, Attilio Ceccato, Cdric Hubert, Eric Ziemons, Radu Oprean, Serge Rudaz, Bruno Boulanger, Philippe Hubert, Analysis of recent pharmaceutical regulatory documents on analytical method validation, J. Chromatogr. A, 1158(1-2), 111-125(2007).

8

8. ISO/IEC 17025, General requirements for the competence of testing and calibration laboratories, JIS Q 17025-2000(1999).

9

9. J. W. Collier, R. B. Shah, A. R. Bryant, M. J. Habib, M. A. Khan and P. J. Faustino, Development and application of a validated HPLC method for the analysis of dissolution samples of levothyroxine sodium drug products, J. Pharm. Biomed. Anal. (2010).

10

10. VAndreas S. L. Mendez, Martin Steppe and Elfrides E. S. Schapoval, Validation of HPLC and UV spectrophotometric methods for the determination of meropenem in pharmaceutical dosage, J. Pharm. Biomed. Anal., 33(5), 947-954(2003).

  • Downloaded
  • Viewed
  • 0KCI Citations
  • 0WOS Citations

Other articles from this issue

Recommanded Articles

상단으로 이동

Analytical Science and Technology