- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
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이온쌍 형성-용매추출에 의한 해수 중 극미량 Mo(VI)의 정량
Determination of Trace Mo(VI) in Seawater Samples by Ion Pair Formation and Solvent Extraction
분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
1993, v.6 no.3, pp.329-334
김영상,
노승구,
&
최종문.
(1993). 이온쌍 형성-용매추출에 의한 해수 중 극미량 Mo(VI)의 정량. 분석과학, 6(3), 329-334.
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초록
형성시킨 Mo(VI)의 킬레이드이온과 이온쌍을 만들어 유기용매에로 상승추출시켜 자연수 중 극미량의 몰리브덴[Mo(VI)]을 분리 정량하는 방법을 해수에 응용하였다. pH 2.0과 4.0에서 anthranilic acid를 가해 Cu(II)와 Fe(III), Zn(II)을 침전시켜 그들의 방해를 제거한 해수시료 100mL를 분액 깔때기에 취하였다. pH를 4.6으로 조절한 시료에 0.01M alizarin red S 1.0mL를 가하여 Mo(VI)-ARS의 킬레이트이온을 형성시킨 다음 aliquat-336을 0.6% 되게 녹인 chloroform 10mL를 가해 30초 정도 격렬하게 흔들어 모든 킬레이트이온이 이온쌍을 형성하도록 하였다. 30분간 방치하여 두 상이 완전히 분리되면 chloroform층을 받아서 520nm에서 흡광도를 측정하여 검정곡선법으로 Mo(VI)을 정량하였다. 이상의 과정에서 추출조건인 용액의 pH, alizarin red S와 aliquat-336의 가해 주는 양, 흔들어 주고 방치하는 시간 등과 공존 이온들의 방해와 제거방안에 대해서 검토하였다. 실제 시료인 동해와 황해 해수의 분석에 응용하였으며, 이들 시료에 Mo(VI)을 일정량 가하여 분석한 회수율은 모두 85% 이상으로 본 방법을 해수 중 Mo(VI)의 분석에서도 정량적임을 확인하였다.
- keywords
- trace Mo(VI), sea watwr, synergistic solvent extraction, UV/Vis spectrophotometry
Abstract
The formation of Mo(VI)-alizarin red S chelate ion its extraction into an organic solvent by ion-pairing for the separarive determination of trace Mo(VI) in natural water was applied in seawater samples. Removed Fe(III) and Zn(II), and Cu(II) by precipitating with anthranilic acid at pH 4.0 and 2.0, seawater 100mL was sampled in 250mL separatory funnel. After Mo(VI)-ARS chelate ion was formed by adding 0.01M alizarin red S solution 1.0mL to the water sample of pH 4.6, 0.6% aliquat-336 chloroform solution 10mL was added and the solution was vigorously shaked for about 30 seconds to form the ion-pair between Mo(VI)-ARS and aliquat-336 perfectly. The solution was stood for about 30 minutes. And the organic phase was taken for the absorbance measurement of the ion-pair at 520nm. The content of Mo(VI) was obtained from the standard calibration curve. Several extraction conditions such as pH, adding amounts of alizarin red S and aliquat-336, and shaking and standing times were optimized and the interferences and release of concomitant ions was also studied. This procedure was applied to the analysis of Eastern and Yellow seawaters. It could be confirmed from the recoveries of over 85% in samples spiked with a given amount of Mo(VI) that this method was also quantitative in the determination of trace Mo(VI) in a seawater.
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- trace Mo(VI), sea watwr, synergistic solvent extraction, UV/Vis spectrophotometry
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