만성폐쇄성폐질환 발생에 Epoxide hydrolase와 GSTM1유전자 다형성의 의의
Genetic Polymorphism of Epoxide Hydrolase and GSTM1 in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
박경옥 (전남대학교)
나국주 (전남대학교)
박경화 (전남대학교)
김유일 (전남대학교)
임성철 (전남대학교)
김영철 (한중대학교)
김은정 (전남대학교)
손창영 (전남대학교)
위정욱 (전남대학교)
조계중 (전남대학교)
주진영 (전남대학교)
김규식 (전남대학교)
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초록
연구 배경 :90% 정도의 만성폐쇄성 폐질환(COPD) 환자들이 흡연력이 있으나 흡연자의 15∼20%에서만 COPD가 발생하는 것은 유전자 감수성 등 다양한 다른 인자들의 영향이 있음을 암시한다. 담배 연기 속에 포함된 epoxide를 가수 분해하는 효소인 micro somal epoxide hydrolase(mEPHX)의 효소 활성은 두 개의 유전자 다형성 양상에 따라 서로 다르므로 이 다형성의 양상에 따라, 그리고 활성화된 유독 물질을 대사시키는 glutathione S transferase 의 M1 subunit 유전자(GSTM1)의 homozygous deletion 여부에 따라 COPD의 발생 위험도 다를 것으로 예측된다.대상 및 방법 :전남 대학교 병원 호흡기 내과에 내원한 58예의 COPD군과 이와 연령이 비슷한 폐결핵 환자 59례 및 정상인들 20례로 구성된 대조군(79예)의 말초혈액 백혈구로부터 추출한 DNA를 이용하여 mEPHX 유전자의 다형성과 GSTM1 유전자의 결손 여부 그리고 임상 양상과의 관계를 관찰하였다. mEPHX 유전자의 exon 3과 exon 4를 각각 두 쌍의 primer를 이용하여 증폭하여 제한 효소 절단 양상으로 유전자 다형성 위치의 염기를 확인하였고 일부에서는 염기 서열을 직접 확인하였다. 또한 GSTM1 유전자의 exon 4와 exon 5 부위를 PCR 증폭하여 homozygous deletion 여부를 혈액응고인자 V를 양성대조로 이용하여 확인하였다.
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- COPD, mEPHX, GSTM1., COPD, mEPHX, GSTM1.
Abstract
Genetic Polymorphism of Epoxide Hydrolase and GSTM1in Chronic Obstructive Pulmonary Disease
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- COPD, mEPHX, GSTM1., COPD, mEPHX, GSTM1.
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