- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
Co(II)착물들을 세자리 Schiff base-NOIPH, 네자리 Schiff base-<TEX>$NOTDH_2$</TEX> 및 <TEX>$TNBPH_4$</TEX> 로부터 합성하였으며, 이 착물들의 산화-환원 과정 mecanism을 지지 전해질로서 0.1 M TBAP를 포함한 DMF용액에서 작업전극으로 유리질 탄소전극을 사용하여 순환 전압-전류법과 펄스 차이 전압-전류법에 의해서 알아 보았다. [Co(II)<TEX>$(NOIP)_2$</TEX>]와 [Co(II)(NOTD)<TEX>$(H_2O)_2$</TEX>] 착물의 환원은 Co(III)/Co(II)의 반응이 비가역적으로 진행되고 Co(II)/Co(I)의 반응이 준가역적으로 진행되는 일전자의 2단계반응이 확산 지배적으로 일어났다. 반면에 [<TEX>$Co(II)_2$</TEX>(TNBP)] 착물의 환원반응은 <TEX>$Co(II)_2$</TEX>가 Co(II)/Co(I)로 진행되는 준가역적이며 일전자 일단계의 반응이 확산지배적으로 일어났다.
Co(II) complexes with tridentate Schiff base-NOIPH and tetradentate Schiff base-<TEX>$NOTDH_2$</TEX> and <TEX>$TNBPH_4$</TEX> were synthesized. The redox process of the complexes in DMF solution containing 0.1M TBAP was investigated at glassy carbon electrode by cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry techniques. Reduction step of [Co(II)<TEX>$(NOIP)_2$</TEX>] and [Co(II)<TEX>$(H_2O)_2$</TEX>] complexes were observed in two step as one electron process of irreversible or quasi-reversible and diffusion-controlled reaction. [<TEX>$Co(II)_2$</TEX>(TNBP)] complex was observed in one step as one electron process of quasi-reversible and diffusion-controlled reaction.