- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
- 권한신청
- P-ISSN1225-0163
- E-ISSN2288-8985
- SCOPUS, ESCI, KCI
논문 상세
Home > 논문 상세
GC/MS를 이용한 고산 홍경천의 스테롤 구성에 대한 초기연구
Primary study of sterols composition of Rhodiola sachalinensis by using GC/MS
분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2009, v.22 no.3, pp.219-227
(인하대학교)
(인하대학교)
(연변대학교)
(연변대학교)
(인하대학교)
(연변대학교)
(연변대학교)
김은철,
노경호,
이희봉,
&
이동호.
(2009). GC/MS를 이용한 고산 홍경천의 스테롤 구성에 대한 초기연구. 분석과학, 22(3), 219-227.
- 다운로드 수
- 조회수
초록
고산 홍경천에 포함된 스테로이드 화합물의 구성을 흡착 컬럼 크로마토그래픽 정제와 GC/MS를 이용하여 측정하였다. 스테롤은 에탄올과 디클로로메탄을 각각 초음파와 Soxhlet의 용매로 사용하여 추출하였다. 추출물은 클로로포름과 물로 액-액 추출을 수행하여 분배하였으며, 실리카 컬럼으로 정제하였으며, BSTFA를 사용하여 silyl유도 반응을 수행하였다. GC/MS를 이용하여 고산 홍경천에서 <TEX>$\beta$</TEX>-sitosterol, stigmasterol과 cycloartenol을 포함한 18가지 자유 스테롤과 9가지 포합체 스테롤을 검출할 수 있었다. 그중에서 cholest-5-ene-3-ol, cholesterol, stigmasterol, <TEX>$\beta$</TEX>-sitosterol은 스테롤 표준품으로 확인하고 정량분석을 수행하였다. 대부분의 스테롤은 클로로포름 분액에서 검출되었고, <TEX>$C_{29}$</TEX>는 여러 그룹 중에서 가장 많은 그룹이었다. <TEX>$\beta$</TEX>-sitosterol은 가장 많이 함유된 성분이며 상대함량은 45.94%이고, 차례로 ergost-7-ene-3-ol (11.33%), 4,14-dimethyl-ergosta-8,24(28)-diene-3-ol (7.07%), stigmasterol (6.09%), cycloartenol (5.43%)과 4-methyl-cholest-5-ene-3-ol (5.39%)이었다.
- keywords
- Rhodiola sachalinensis, Sterols, Derivatives, Sonication, Soxhlet, GC/MS
Abstract
The steroid compounds in Rhodiola sachalinensis were determined with adsorption column chromatographic purification and GC/MS. Sterols were extracted by sonication and Soxhlet with ethanol and dichloromethane, respectively. The extract was partitioned with chloroform and water using liquid-liquid extraction, and purified with a silica column after the sterols had been converted to the corresponding silyl derivatives with BSTFA. Eighteen free sterols, including β-sitosterol, stigmasterol and cycloartenol, and nine sterol conjugates were found from Rhodiola sachalinensis by GC/MS. Among them, cholest-5-ene-3-ol, cholesterol, stigmasterol, β-sitosterol were confirmed and quantified with sterol standards. Most sterols were presented in the chloroform part, with C29 being the most abundant group in this sterol group. β-sitosterol was the most abundant compound with a relative content of 45.94% followed by ergost-7-ene-3-ol (11.33%), 4,14-dimethyl-ergosta-8,24(28)-diene-3-ol (7.07%), stigmasterol (6.09%), cycloartenol (5.43%) and 4-methyl-cholest-5-ene-3-ol (5.39%).
- keywords
- Rhodiola sachalinensis, Sterols, Derivatives, Sonication, Soxhlet, GC/MS
참고문헌
1
1. G. Zhou, Y. Guan, H. Chen and J. Ye, J. Chromatogr. A., 1142, 236-239(2007).
2
2. S. Nakamura, X. Li, H. Matsuda, K. Ninomiya, T. Morikawa, K. Yamaguti and M. Yoshikawa, Chem. Pharm. Bull., 55, 1505-1511(2007).
3
3. C. Y. Ma, J. Tang, H. Wang, X. Gu and G. Tao, Chromatographia, 67, 383-388(2008).
4
4. Y. Mao, Y. Li and N. Yao, J. Pharm. & Biomed. Anal., 45, 510-515(2007).
5
5. J. X. Nan, Y. Z. Jiang, E. J. Park, G. Ko, Y. C. Kim and D. H. Sohn, J. Ethnopharm., 84, 143-148(2003).
6
6. S. Zhang, H. Bi and C. Liu, Sep. Purif. Technol., 57, 277-282(2007).
7
7. C. R. Salma, B. Souhail, L. Georges, B. Christophe, D. Claude and A. Hamadi, J. Food. Compos. Anal., 21, 162-168(2008).
8
8. S. Apparich and F. Ulberth, J. Chromatogr. A., 1005, 169-176(2005).
9
9. S. S. Cunha, J. O. Fernandes and M. B. P. P. Oliveira, J. Chromatogra. A., 1128, 220-227(2006).
10
10. M. J. Lagarda, G. Garcia-Llatas and R. Farré, J. Pharm. Biomed. Anal., 41, 1486-1496(2006).
11
11. T. Li, G. Xu, L. Wu and C. Sun, Phytomedicine, 14, 601-604(2007).
12
12. D. Li, J. Park and J. R. Oh, Anal. Chem., 73, 3089-3095 (2001).
13
13. D. Li, M. Dong, W. J. Shim and N. Kannan, J. Chrmatogr. A., 1160, 64-70(2007).
14
14. A. Mohammad and R. Gupta, Colloids and Surfaces B: Biointerfaces, 65, 166-171(2008).
15
15. S. Gunawan, N. S. Kasim and Y. H. Ju, Sep. Purif. Tech., 60, 128-135(2008).
16
16. C. Jiang, M. Li and A. C. T. Duin, Organic Geochemistry, 31, 751-756(2000).
17
17. T. Akihisa, T. Gebreyesus, H. Hayashi and T. Tamura, Phytochemistry, 31, 163-166(1992).
18
18. M. Kalinowska, W. R. Nes, F.G. Crumley and W. D. Nes, Phytochemistry, 29, 3427-3434(1990).
19
19. K. N. Gaind, A. K. Singla, R. B. Boar and D. B. Copsey, Phytochemistry, 15, 1999-2000(1976).
20
20. J. P. Bianchini, A. Ralaimanarivo, E. M. Gaydou and B. Waegell, Phytochemistry, 21, 1981-1987(1982).
21
21. A. Lisa, Acta Universitatis Agriculturae Sueciae, 128, (2007).
22
22. P. Benveniste, American Society of Plant Biologists, 1- 31 (2002).
23
23. T. Akihisa, W. C. M. C. Kokke, T. Tamura and T. Matsumoto, Lipids, 26, 660-665(1991).
권호 내 다른 논문
- 방출셀을 이용한 액상건축자재 오염물질 방출시험방법 정립에 관한 연구
- 동물성 생약에 함유되어 있는 몇 가지 중금속에 대한 실태조사
- GC-MS/MS를 이용한 모발 중 암페타민 유도체 및 노르케타민 동시분석
- GC/MS를 이용한 고산 홍경천의 스테롤 구성에 대한 초기연구
- 양배추 유래의 글루타티온 전달효소의 기질 특이성 및 저해 효과 분석
- LA-ICP-MS를 이용한 한국 자동차 유리의 미량원소 분석
- 코드화 다공성 실리콘 나노입자의 개발 및 법과학적 응용
- ACF/TiO2 복합체의 제조 및 유기 염료에 의한 광활성
- 청동유물 보존처리에 사용되는 강화처리제의 특성비교
- 하수처리장 방류수의 염소소독부산물 발생 특성
- more
추천 논문
학술지 홈페이지 이용 환경은 크롬 브라우저 사용을 권장합니다.