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  • P-ISSN1225-0163
  • E-ISSN2288-8985
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  • P-ISSN 1225-0163
  • E-ISSN 2288-8985

지표수에서 GC/MS에 의한 25개 준휘발성유기화합물의 극미량 분석

Trace level analysis of 25 semi-volatile organic compounds in surface water by gas chromatography-mass spectrometry

분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2012, v.25 no.1, pp.60-68
https://doi.org/10.5806/AST.2012.25.1.060
김태승 (국립환경연구원)
홍석영 (국립환경과학원)
김종은 (충청남도 홍성군청)
오진아 (공주대학교)
신호상 (공주대학교)
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초록

지표수 중에 GC-MS에 의한 25개 준휘발성유기물질을 동시에 분석하는 방법을 개발하였다. 1.0 L의 물 시료를 분액깔대기 안에 넣고 NaCl로 포화시킨 다음 40 mL methylene chloride로 두 번 추출하였다. 이 방법은 0.01-800 ng/L 범위의 직선성을 보였고 15% 이내의 정밀도를 보였다. 확립한 방법을 사용하여 금강물 16개 시료를 분석한 결과 준휘발성유기화합물이 0.02-96.8 ng/L의 농도범위로 검출되었으며 측정값은 US EPA 또는 독일에서 확립한 준거치 이하의 값을 보였다. 이 측정방법은 지표수에서 SVOCs 대한 국가모니터링사업에 사용할 때 효율적인 것으로 판단된다.

keywords
semi-volatile organic compounds, gas chromatography-mass spectrometry, surface water

Abstract

A gas chromatography-mass spectrometric (GC-MS) method was developed for determining 25 semivolatile organic compounds in water. A 1.0 L water sample was placed in a separatory funnel and saturated with NaCl, and the solution was extracted two times with 40 mL of methylene chloride. Under the established condition, the linear quantification range was 0.02-800 ng/L and the relative standard deviation was less than 15%. The method was used to analyze 16 surface water samples collected from various regions in Gum-River. The samples revealed SVOC concentrations in the range of 0.02-96.8 ng/L. Maximum concentrations of VOCs detected were not exceeded the EPA or Germany guidelines in any of the samples. The developed method may be valuable for monitoring SVOCs in water.

keywords
semi-volatile organic compounds, gas chromatography-mass spectrometry, surface water


참고문헌

1

1. R. Kamens, J. Odum and Z. H. Fan, Environ. Sci. & Technol., 29, 43-50 (1995).

2

2. D. C. G. Muir, A. Omelchenko, N. Grift, D. Savoie, W. L. Lockhart, P. Wilkinson and G. J. Brunskill, Environ. Sci. & Technol., 30, 3609-3617 (1996).

3

3. S. Dasgupta, K. Banerjee and S. Utture, J. Chromatogr. A, 1218(38), 6780-6791 (2011).

4

4. F. M. Ali, B. Morteza and V. M. Reza, Microchim. Acta, 172(3/4), 465-470 (2011).

5

5. J. Wu, J. Lu and C. Wilson, J. Chromatogr. A, 1217(41), 6327-6333 (2010).

6

6. Y. Li, J. E. George and C. L. McCarty, J. Chromatogr. A, 1176(1/2), 223-230 (2007).

7

7. J. Hong, H.-Y. Kim and D.-G. Kim, J. Chromatogr. A, 1038(1/2), 27-35 (2004).

8

8. M. V. Russo, Chromatographia, 52(1/2), 93-98 (2000).

9

9. P. S. H. Wong and R. G. Cooks, Anal. Chim. Acta, 310(3), 387-398 (1995).

10

10. Y. Huang, Y. C. Yang and Y. Y. Shu, J. Chromatogr. A, 1140(1/2), 35-43 (2007).

11

11. R. Boussahel, S. Bouland and K. M. Moussaoui, Wat. Res., 36(7), 1909-1911 (2002).

12

12. US Environmental Protection Agency, Method 610, Washington, DC, USA, 1991.

13

13. US Environmental Protection Agency, National Recommended Water Quality Criteria, EPA-822-R-02-047, Washington, DC, USA, 2002.

14

14. I. Lee, C. Lee, S. Heo, J. Lee, H. Kim, D. Yang, J. Kim and Y. Lee, 한국환경분석과학회지, 14(3), 128-136 (2011).

15

15. W. J. G. M. Peijnenbur and J. Struijs, Ecotoxicol. Environ. Safe, 63, 204-215 (2006).

16

16. Z. Xie, R. Ebinghaus, C. Temme, A. Caba and W. Ruck, Atmos. Environ., 39, 3209-3219 (2005).

17

17. S. Y. Yuan, C. Liu, C. S. Liao and B. V. Chang, Chemosphere, 49, 1295-1299 (2002).

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