- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
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크로마토그래피용 고정화 8-hydroxyquinoline의 제조 및 특성분석
Preparation and characterization of immobilized 8-hydroxyquinoline for chromatographic application
분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2000, v.13 no.1, pp.49-54
김범수.
(2000). 크로마토그래피용 고정화 8-hydroxyquinoline의 제조 및 특성분석. 분석과학, 13(1), 49-54.
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초록
5단계 반응을 통하여 실리카겔의 8-hydroxyquinoline 유도체를 제조하였으며, 각 단계에서 얻은 생성물들을 IR과 NMR을 이용하여 분석하였다. 실리카겔 자체에 관한 IR 스펙트럼으로부터, 자유 hydroxyl기와 수소 결합된 hydroxyl기가 존재하는 것을 확인할 수 있었다. 첫 단계 반응에서는 N-H와 C-H의 IR 밴드와 APTS기에 있는 메틸렌 탄소의 NMR peak을 확인하였다. 둘째 단계에서는 카보닐, nitro, 방향족 탄소의 IR 밴드와 지방족, 방향족, 카보닐 탄소의 NMR peak을 관찰하였으며, 셋째 단계에서 <TEX>$NO_2$</TEX>가 <TEX>$NH_2$</TEX>로 환원되는 것을 IR과 NMR로 확인할 수 있었다. 마지막 단계에서는 4번째 단계에서 생성된 <TEX>$N{\equiv}N$</TEX> IR peak이 사라지는 것으로부터 8-quinolinol이 고정화되는 것을 확인할 수 있었다.
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- 8-hydroxyquinoline, HPLC, DRiFfS, C-13 CPIMAS NMR
Abstract
The 8-hydroxyquinoline derivative of silica gel has been prepared through the 5 step reaction. We carried out infrared as well as nuclear magnetic resonance spectrometric characterization of products taken from each step of reaction. IR study of bare silica gel showed free and hydrogen bonded hydroxyl. From the 1st step reaction, we observed IR bands for N-H and C-H as well as NMR peaks for three methylene carbons in APTS group. From the 2nd step, we observed IR bands for carbonyl, nitro and aromatic carbon group with NMR peaks for aliphatic, aromatic and carbonyl carbons. The reduction of <TEX>$NO_2$</TEX> group to <TEX>$NH_2$</TEX> group is confirmed by IR and NMR from 3rd step reaction. In the last step, the immobilization of 8-quinolinol is confirmed by disappearance of <TEX>$N{\equiv}N$</TEX> IR peak observed in 4th step.
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- 8-hydroxyquinoline, HPLC, DRiFfS, C-13 CPIMAS NMR
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