- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
본 연구에서는 혈액 중 저농도의 카드뮴 분석을 위하여 시료를 1% Triton X-100으로 5배 희석시킨 다음에 흑연로 원자흡수분광법을 이용하여 분석하였다. 매트릭스 개선제로서 2% <TEX>$(NH_4)_2HPO_4$</TEX>와 L'vov platform이 삽입된 pyrocoated 흑연로를 사용하여 비교적 높은 회화온도 (<TEX>$600^{\circ}C$</TEX>)에서 카드뮴의 손실을 최대한 억제시키면서, 혈액내의 방해 성분으로 인한 영향을 감소시켰다. 분석의 정확성을 평가하기 위하여 NIST 표준물질(혈청 중 Cd) 및 외부 분석 기관(일본)에서 분석한 결과를 비교 검토하였다. 이 실험에서 얻은 상대 표준편차는 1.0ng/ml 농도에서 10% 정도이며 검출한계값은 0.1ng/ml였다.
The low concentration of cadmium in the whole-blood was determined by graphite furnace atomic absorption spectrometry(GFAAS) after the sample was diluted five-fold by 1% Triton X-100, 2% <TEX>$(NH_4)_2HPO_4$</TEX> as matrix modifier and pyrocoated graphite tube with L'vov platform was tried remove the interferences of blood matrix and reduce the loss of volatility of cadmium at higher ashing temperature(<TEX>$600^{\circ}C$</TEX>). The criteria for evaluating the accuracy and precision of this analysis was confirmed by analysis of interlaboratory comparison(Japan) and NIST SRM No. 909(Cd in Serum). The limit of the determination for cadium was 0.1ng/ml and the relative standard deviation(RSD) at 1.0ng/ml level was about 10% for the GFAAS.