- P-ISSN 1225-0163
- E-ISSN 2288-8985
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Effedcts and optimum conditions of pre- reductant in the snalysis of inorganic arsenic by hydride geeration-atomic absorption spectrometry
Analytical Science and Technology / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2005, v.18 no.5, pp.396-402
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(2005). Effedcts and optimum conditions of pre- reductant in the snalysis of inorganic arsenic by hydride geeration-atomic absorption spectrometry. Analytical Science and Technology, 18(5), 396-402.
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Abstract
수소화물 발생법-원자흡수 분광계를 이용한 무기비소의 분석 시 예비환원제로써 L-Cysteine, KI, FeSO4의 최적 조건을 찾고자 하였으며, 이들이 분석에 미치는 영향을 서로 비교 연구하였다. 이와 더불 어 H2SO4-trap에 의하여 시료 중 공존 가능성이 있는 유기비소인 MMA(monomethylarsonate)와 DMA(dimethylarsinate)를 제거하여 무기비소만을 분리 분석하였다. 1.8 M 염산과 0.08 M 질산의 혼합산 에서 비소 표준용액 20 ppb는 산을 넣지 않았을 때보다도, 높은 흡광도를 나타내었다. L-Cysteine의 경우 0.5 g 정도를 취하고 약 0.07 M의 질산이나 염산의 약 산성 조건에서 30 분 이상을 반응시켰을 경우에 완전히 As(V)는 As(III)로 환원되었다. KI의 경우, 3 g 정도를 취하고 약 0.8 M의 질산 조건에서 1시간 이상 반응시켰을 경우에 완전히 As(V)는 As(III)로 환원되었다. FeSO4의 경우에는, 다른 예비환원제와 비 교하여 NaBH4와 Fe2+의 반응으로 인한 침전물의 생성으로 튜브내부가 막히게 되어, As(V)가 As(III)로 환원되는 효율의 재현성이 없었다. 분석결과의 정확도를 확인하기 위하여, NIST SRM 1643C Trace Elements in Water (82.1±1.2 ng/mL)를 사용하였으며 그 결과는 KI를 예비환원제로 사용하였을 경우에는 97.5%의 회수율이고 L-Cysteine를 예비환원제로 사용하였을 경우에는 101.9%의 회수율로서 두 경우 모두 만족할 만한 수준이였다.
- keywords
- hydride generation-AAS, pre-reductant, <TEX>$H_2SO_4$</TEX>-trap, inorganic arsenic
Reference
1
김애정, (1998) Journal of Food Hygiene and Safety,
2
Benramdane, L, (1999) J. of Chromatographic Science.,
3
Nielsen, Steffen, (1997) Analytica Chimica Acta.,
4
Coelho, N. M. M, (2002) Analytica Chimica Acta.,
5
Welz, B, (1993) Talanta.,
6
Navarro, M, (1992) Journal of Analytical Toxicology.,
7
Driehaus, W, (1992) Fresenius J. Anal. Chem.,
8
Nakahara, T, (1985) Spectrochim. Acta.,
9
Guo, T, (1997) Analytica Chimica Acta.,
10
Welz, B, (1993) Analyst.,
11
Feng, Y. L, (1998) Analytica Chimica Acta.,
12
Brannon, J. M, (1987) Environ. Sci. Technol.,
13
임헌성, (2000) 한국분석과학회,
14
Uggerud, H, (1995) J. Anal. At. Spectrom.,
15
Le, X. C, (1994) Analytica Chimica Acta.,
16
Brooke, P. J, (1981) Analyst.,
17
Whyte, J. N. C, (1983) Botanica Marina.,
18
Phillips, D. J. H, (1994) Advanced Environmental Science Technology.,
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