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  • 2024년 07월 03일(수) 13:30
 

  • P-ISSN1225-0163
  • E-ISSN2288-8985
  • SCOPUS, ESCI, KCI

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  • P-ISSN 1225-0163
  • E-ISSN 2288-8985

GC/MS를 이용한 요 중 resveratrol과 그 대사체에 관한 연구

Studies on resveratrol and its metabolite in human urine by GC/MS

분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2011, v.24 no.2, pp.142-149
https://doi.org/10.5806/AST.2011.24.2.142
정현주 (한국과학기술연구원)
팽기정 (연세대학교)
김연제 (한국과학기술연구원)
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초록

Resveratrol을 GC/TOF-MS를 이용하여 대사체를 확인한 결과, 두 개의 phenyl기를 연결하는 이중결합이 단일결합으로 환원된 구조로 추정되었다. 또한, GC/MSD를 이용하여 resveratrol 및 내인성스테로이드의 분석법에 대한 유효성을 점검한 결과, 회수율은 96.47 - 114.74%의 범위로 나타났으며, intra-day 와 inter-day의 정밀도는 1.40 - 10.87%과 1.10 - 10.93% 그리고 정확도는 80.03 - 119.92%과 80.02 - 119.56%로 조사되었고, 모두 0.996이상의 직선성을 나타내어 유효한 분석 방법으로 검증되었다. 한편, 지원자들에게 resveratrol을 경구투여 한 요시료로부터 resveratrol과 그 대사체에 대한 상관성을 조사해본 결과, 요중 최대농도 도달시간이 일반적인 약물(1 - 2시간) 보다 긴 10 - 15시간에 나타났으며, 대사체로의 전환율은 남성보다 여성이 높게 나타났다. 한편, 내인성 스테로이드는 약물 복용 후 20시간 까지는 resveratrol 및 그 대사체와 다소 유사한 분비형태를 나타내었으며, estrone과 estradiol의 경우 여성이 남성에 비해 이약물에 대한 민감성이 높게 나타났다. 그 외의 내인성 스테로이드는 유의할만한 차별된 분비형태의 변화가 나타나지 않았다. 따라서 resveratrol의 경우 약물의 활성이 남성보다는 여성에게 유의한 영향을 미치는 것으로 추측되었다.

keywords
resveratrol, metabolite, endogenous steroids, profiling analysis, GC/MS

Abstract

This study was conducted to define metabolite of the resveratrol by gas chromatography- time-offlight mass spectrometric detection. From these results, we suppose that the structure of metabolite is the result of reduction of double-bond attached by two-phenyl groups. Also, validity of method for determining metabolite of resveratrol and endogenous steroids was tested. The recoveries ranged from 96.47 to 114.74%, and intraand inter-day precision ranged 11.40 - 10.87% and 1.10 - 10.93%, accuracy ranged 80.03 - 119.92% and 80.02 -119.56%, respectively. Resveratrol and endogenous steroids had correlation coefficients above or equal to 0.996. The method was successfully validated for the determination of resveratrol and endogenous steroids. Urinary samples from volunteers dosed resveratrol were analyzed to confirm a correlation resveratrol and its metabolite. From these results, the highest level of resveratrol and its metabolite was excreted in 10 - 15 hr more slowly than common drug, and conversion rate of metabolite was higher in woman than that in man. In addition,endogenous steroids were shown same the highest level of 10 - 15 hr. For estrone and estradiol, sensitivity was relatively higher in female than in man. And there were no significant changes of excretion patterns in the other endogenous steroids. Thus, we assumed that activation of resveratrol has impact on woman than man.

keywords
resveratrol, metabolite, endogenous steroids, profiling analysis, GC/MS


참고문헌

1

1. M. Careri, C. Corradini, L. Elviri, I. Nicoletti and I. Zagnoni, J. Agric. Food. Chem., 52, 6868-6874(2004).

2

2. P. Neuza, P. Vanda, J. C. Marques and J. S. Camara, J. Sep. Sci., 31, 2189-2198(2008).

3

3. E. Ignatowicz and W. Baer-Dubowska, Pol. J. Pharmacol., 53, 557-569(2001).

4

4. E. Revilla and J. M. Ryan, J. Chromatogr. A, 881, 461-469(2000).

5

5. Vassilis G. Dourtoglou, Dimitrios P. Makris, Fabienne Bois-Dounasand and Christophoros Zonas, J. Food Compos. Anal., 12, 227-233(1999).

6

6. J. Gruber, S. Y. Tang and B. Halliwell, Ann. NY Acad. Sci., 1100, 530-542(2007).

7

7. T. M. Bass, D. Weinkove, K. Houthoofd, D. Gems and L. Partridge, Mech. Ageing. Dev., 128, 546-552(2007).

8

8. D. R. Valenzano, E. Terzibasi, T. Genade, A. Cattaneo, L. Domenici and A. Cellerino, Curr. Biol., 16, 296-300(2006).

9

9. J. G. Wood, B. Rogina, S. Lavul, K. Howitz, S. L. Helfand, M. Tatar and D. Sinclair, Nature, 430, 686-689 (2004).

10

10. C. R. Pace-Asciak, O. Rounova, S. E. Hahn, E. P. Daimandis and D. M. Goldberg, Clin. Chim. Acta., 246, 163-182(1996).

11

11. M. V. Clement, J. L. Hirpara, S. H. Chawdhury and S. Pervaiz, Blood., 92, 996-1002(1998).

12

12. D. M. Goldberg, J. Yan and G. J. Soleas, Clin. Biochem., 36, 79-87(2003).

13

13. J. J. Cullen, C. Weydert, M. M. Hinkhouse, J. Ritchie, F. E. Domann, D. Spitz and L. W. Oberley, Cancer. Res., 63, 1297-1303(2003).

14

14. E. Wenzel and V. Somoza, Mol. Nutr. Food. Res., 49, 472-481(2005).

15

15. Y. J. Surh, Mutat. Res., 428, 305-327(1999).

16

16. T. L. Zern, R. J. Wood, C. Greene, K. L. West, Y. Liu, D. Aggarwal, N. S. Shachter and M. L. Fernandez, Nutrition, 13, 1911-1917(2005).

17

17. J. J. Anderson and S. C. Garner, Bailliere Clin. Endocrinol. Metabol., 12, 543(1998).

18

18. M. W. Edward, S. D. Bain, M. C. Bailey, M. M. Lantry and G. A. Howard, Bone, 13, 29(1992).

19

19. L. J. Murphy and A. Ghahary, Endocrine Reviews, 11, 443(1990).

20

20. B. D. Gehm, J. M. McAndrews, P. Y. Chien and J. L. Jameson, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 94, 14138(1997).

21

21. R. Lu and Serrero, G., J. Cell. Physiol., 179, 297(1999).

22

22. M. J. Zhou, X. Y. Chen and D. F. Zhong, J. Chromatogr. B, 854, 219(2007).

23

23. R. Gonález-Barrio, M. L. Nidal-Guevara, F. A. Tomás- Barberán and J. C. Espín, Innovat. Food. Sci. Emerg. Tech., 10, 374-382(2009).

24

24. L. S. Cai, J. A. Koziel, M. Dharmadhikari and J. H. Leeuwen, J. Chromatogr. A, 1216, 281(2009).

25

25. M. T. Ribeiro de Lima, P. Waffo-Teguo, P. L. Teissedre, A. Pujolas, J. Vercauteren, J. C. Cabanis and M. Merillon, J. Agric. Food Chem., 47, 2666(1999).

26

26. R. M. Lamuela-Raventos and A. L. Waterhouse, J. Agric. Food. Chem., 41, 521(1993).

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