ACOMS+ 및 학술지 리포지터리 설명회

  • 한국과학기술정보연구원(KISTI) 서울분원 대회의실(별관 3층)
  • 2024년 07월 03일(수) 13:30
 

  • P-ISSN1225-0163
  • E-ISSN2288-8985
  • SCOPUS, ESCI, KCI

논문 상세

Home > 논문 상세
  • P-ISSN 1225-0163
  • E-ISSN 2288-8985

논문 상세

    한국인 혈청에서의 셀레노 단백질과 위암과의 상관관계 연구

    A study of relationship between stomach cancer and selenoproteins in Korean human blood serum

    분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
    2015, v.28 no.6, pp.417-424
    https://doi.org/10.5806/AST.2015.28.6.417
    박명순 (한국교원대학교 화학교육학과)
    박용남 (한국교원대학교)
    • 다운로드 수
    • 조회수

    초록

    본 연구에서는 한국인을 대상으로 하여 혈중 셀레노단백질의 함량과 위암과의 상관관계를 연구하였다. 혈청 속에서의 셀레노단백질의 함량을 종별로 분석하여, 각 단백질의 함량과 위암과의 상관관계 를 알아보고 셀레늄의 위암에 대한 생체지표로서의 가능성을 알아보고자 하였다. SPE를 사용하여 방해이온들을 제거한 뒤 후컬럼 동위원소법으로 정량한 기존의 복잡한 방법과 달리 SPE를 사용하지 않고 m/z 78을 모니터링하고 검정곡선법으로 정량하였다. 표준인증물질인 CRM BCR-637을 사용하여 정확도를 검증한 결과 72.20±3.35 ng·g−1로서 기준값인 81±7 ng·g−1에 만족할 만한 결과를 얻었다. 먼저 통제군인 순환기 질환 환자 혈청 속의 셀레노단백질의 총농도를 조사해본 결과 105.70±21.20 ng·g−1으로서 정상인의 값과 차이가 없었다. 각 종별 농도를 보면 GPx와 SelP, 그리고 SeAlb이 각 각 26.12±7.84, 65.15±14.50, 14.43±6.99 ng·g−1이며 분포는 24.7%, 61.6%, 및 13.7% 이었다. 한국인의 위암 환자의 혈청을 분석한 결과, GPx와 SelP, 그리고 SeAlb의 농도는 각각 15.41±9.01, 50.83±17.9, 그리고 9.87±5.21 ng·g−1 이며 총 농도는 76.11±28.12 ng·g−1으로 대조군에 비하여 총량과 각 종들도 모두 큰 감소를 보였다. 감소폭은 GPx는 41.0%, SelP 22.0%, SeAlb 31.6% 이었다. 하지만 종별 분포는 유의미한 차이를 보이지 않았고 따라서 위암 환자의 경우 셀레노단백의 총량을 분석하거나 또는 그 중 하나의 단백질을 사용하여도 암을 진단하는 보조적인 지표가 될 수 있을 것으로 생각되었다. 또한 나이별에 따른 분석을 보면 노년인 50대 부터 70대에서는 실험군과 대조군이 확실한 차이를 보이나 30대와 40대에서는 별 차이를 보이지 않고 있으므로 성별, 나이별에 따른 조사가 더 필요할 것으로 보인다.

    keywords
    stomach cancer, selenoproteins, Korean blood serum, AF HPLC-ICP/MS, GPx, SelP, SeAlb

    Abstract

    In this study, the relationship between selenoprotein concentrations in blood and stomach cancer have been searched for Korean. The concentration of each selenoprotein in blood serum was analyzed and the correlation between the concentration and stomach cancer was studied to find a potential for using Selenium as a biomarker. In concentration determination, a simple calibration curve method was used with the monitoring of m/z 78 without the use of solid phase extraction. This is a lot more simple than the method using SPE with post column isotope dilution. The result obtained from the analysis of CRM BCR-637, 72.20±3.35 ng·g−1, showed similar value of reference value (81±7 ng·g−1). The total concentration of Se for the controlled group, cardiovascular patients group, was 105.70±21.20 ng·g−1. This value was the same as normal healthy person reported earlier. Each selenoprotein concentration of GPx, SelP and SeAlb was 26.12±7.84, 65.15±14.50, 14.43±6.99 ng·g−1, respectively. The distribution of each selenoprotein was 24.7%, 61.6%, and 13.7%, which was similar to the normal person. The result of stomach cancer patients, the total concentration of Se was 76.11±28.12 ng·g−1 and each concentration of GPx, SelP and SeAlb was 15.41±9.01, 50.83±17.91, and 9.87±5.21 ng·g−1, respectively. The total and each selenoprotein concentration level showed significant decrease for the stomach cancer patients. The level of decrease was 41.0% for GPx, 22.0% for SelP, and 31.6% for SeAlb. However, the distribution of each selenoprotein was not much different. Either total Selenium or each selenoprotein could be used as a possible index for the diagnosis of cancer. However, in age group study, it is shown that young age group (30's-40's) did not show much difference.

    keywords
    stomach cancer, selenoproteins, Korean blood serum, AF HPLC-ICP/MS, GPx, SelP, SeAlb


    참고문헌

    1

    1. J. T. Daegen, M. A. Beilstein and P. D. Whanger, J. Inorg. Biochem., 41, 261-271 (1991).

    2

    2. H. Koyama, K. Omura, A. Ejima, Y. Kasanuma, C. Watanabe and H. Satoh, Anal. Biochem., 267, 84-91 (1999).

    3

    3. L. H. Duntas, Thyroid, 16(5), 455-460 (2006).

    4

    4. M. H. Borawska, K. Socha, B. Lazarcxyk, E. Czyzewska, R. Markiewicz and B. Darewicz, Nutr. Cancer, 61(5), 629-633 (2009).

    5

    5. W. C. Hawkes and Z. Alkan, Biol. Trace Elem. Res., 134, 235-251 (2010).

    6

    6. P. Jitaru, H. Goenaga-Infante, S. Vaslin-Reimann and P. Fisicaro, Anal. Chim. Acta, 657, 100-107 (2010).

    7

    7. B. Mukherjee, M. Basu and M. Chatterjee, Eur. J. Cancer. Prev., 10, 347-355 (2001).

    8

    8. B. Hollenbach, N. G. Morgenthaler, J. Struck, C. Alonso, A. Bergmann and J. Kohrle, J. Trace Elem. Med. Biol., 22, 24-32 (2008).

    9

    9. C. D. Davis, P. A. Tsuji and J. Milner, Annu. Rev. Nutr., 32, 73-95 (2012).

    10

    10. U. Schweizer, F. Streckfuss, B. A. Pelt, P. Carlson, D. L. Hatfield and J. Kohrle, Biochem J., 386, 221-226 (2005).

    11

    11. Food and Nutrition Board, Institute of Medicine, Dietary reference intakes for vitamin C, vitamin E, Selenium, and Carotenoids. Washington DC, 2000.

    12

    12. H. Meyer, B. Hollenbach, C. Stephan, T. S. Endermann, N. Morgenthaler, H. Cammann, J. Kohrle, K. Jung and L. Schomburg, AACR, 1158, 1055-9965 (2009).

    13

    13. H. Meyer, T. Endermann, C. Stephan, M. Stoedter, T. Behrends, I. Wolff, K. Jung and L. Schomburg, PLoS ONE, 7(10), e46644 (2012).

    14

    14. B. A. Muzembo, N. Dumavibhat, N. R.r Ngatu, M. Eitoku, R. Hirota, S. Kondo, Y. Deguchi, Y. Saito, K. Takahashi and N. Suganuma, J. Trace Elem. Med. Biol., 27, 40-44, (2013).

    15

    15. M. Roman, P. Jitaru, M. Agostini, G. Cozzi, S. Pucciarelli, D. Nitti and C. Bedin, Microch. J., 105, 124-132 (2012).

    16

    16. M. Roman, P. Jitarub and C. Barbante, Metallomics, 6, 25-54 (2014).

    17

    17. J. Ahn, H. Kwon and Y. Pak, Anal. Sci. Tech., 27(2), 92-99 (2014).

    18

    18. J. Jeong, J. Lee and Y. N. Pak, Bull. Kor. Chem. Soc. 34(12), 3817-3824 (2013).

    19

    19. H. Y. Jang, H. Min, J. Lee and Y. N. Pak, Anal. Sci. Tech., 26(3), 182-189 (2013).

    20

    20. S. H. Song, K. Song, S. Lee and C. Kim, Kor. J. Urol., 47, 150-153 (2006).

    21

    21. H. T. Doo, ‘The relationships between serum selenium level and papillary thyroid carcinoma in Korean’ M. S. Thesis, Ulsan University (2012).

    상단으로 이동

    분석과학