ACOMS+ 및 학술지 리포지터리 설명회

  • 한국과학기술정보연구원(KISTI) 서울분원 대회의실(별관 3층)
  • 2024년 07월 03일(수) 13:30
 

  • P-ISSN1225-0163
  • E-ISSN2288-8985
  • SCOPUS, ESCI, KCI

논문 상세

Home > 논문 상세
  • P-ISSN 1225-0163
  • E-ISSN 2288-8985

제초제 검출 키트 개발을 위한 식물 해독효소 고정화 연구

Study on the immobilization of plant glutathione S-transferase for development of herbicide detection kit

분석과학 / Analytical Science and Technology, (P)1225-0163; (E)2288-8985
2010, v.23 no.2, pp.172-178
https://doi.org/10.5806/AST.2010.23.2.172
조현영 (고려대학교)
이진주 (중앙대학교)
공광훈 (중앙대학교)
  • 다운로드 수
  • 조회수

초록

Glutathione S-transferase는 식물의 해독작용에 중추적인 역할을 하는 화학 효소이다. 본 연구에서는 제초제 검출 키트 개발에 응용을 위하여 식물 해독작용에 중추적인 역할을 하는 glutathione Stransferase의고정화 방법을 연구하였다. Chloroacetanilide계 제초제에 높은 효소 활성을 보이는 벼 유래OsGSTF3에 공유결합을 통한 polystyrene-alkylamine 비드와 리간드결합을 통한 agarose-aminoalkyl 비드,포괄법을 통한 Na-alginate 비드를 이용하여 고정화를 실시하였다. 정제된 OsGSTF3 10 mg을 사용하여고정화 하였을 때 0.62 mg/g 비드로 polystyrene-alkylamine에 가장 효율적으로 고정화 되었다. 고정화 된OsGSTF3의 효소 활성은 야생형의 30%를 나타내었으며, 재사용에 의한 효소활성 측정시 3회 까지 처음활성의 80% 이상을 유지하였다.

keywords
biosensor, glutathione S-transferase, herbicide detoxification, protein immobilization

Abstract

Glutathione S-transferase is known to play a crucial role in detoxification in many cases. To develop a herbicide detection biosensor, we in this study attempted to immobilize glutathione S-transferase enzyme on solid supports, polystyrene and agarose, and Na-alginate. These matrixes were attractive materials for the construction of biosensors and might also have utility for the production of immobilized enzyme bioreactors. We also compared the activities of glutathione-S-transferase immobilized OsGSTF3 and free OsGSTF3. The specific activity of the free enzyme in solution was 3.3 higher than the immobilized enzyme. These results suggest that 50% of the enzyme was bound with the catalytic site in polystyrene-alkylamine bead and immobilized enzymes showed 80% remaining activity until 3 times reuse.

keywords
biosensor, glutathione S-transferase, herbicide detoxification, protein immobilization


참고문헌

1

1. D. Weinrich, P. Jonkheijm, C. Niemeyer and H. Waldmann, Angew. Chem. Int. Edit., 48, 7744-7751(2009).

2

2. D. Brady and J. Jordaan, Biotechnol. Lett., 31, 1639- 1650(2009).

3

3. U. Hanefeld, L. Gardossi and E. Magner, Chem. Soc. Rev., 38, 453-468(2009).

4

4. Y. Kumada, Y. Tokunaga, H. Imanaka, K. Imamura, T. Sakiyama, S. Katoh and K. Nakanishi, Biotechnol. Prog., 22, 401(2006).

5

5. N. Allocati, L. Federici, M. Masulli and C. D. Ilio, FEBS J., 276, 58(2009).

6

6. D. P. Dixon, A. Lapthorn and R. Edwards. Genome Biol., 3, REVIEWS3004. (2002)

7

7. R. N. Armstrong, Chem. Res. Toxicol., 4, 131(1987).

8

8. D. Sheehan, G. Meade, V. M. Foley and C. A. Dowd, Biochem. J., 360, 1(2001).

9

9. W. R. Pearson, Methods Enzymol., 401, 186(2005).

10

10. R. Edwards and D. P. Dixon, Methods Enzymol., 401, 169(2005).

11

11. H.-Y. Cho and K.-H. Kong, BioFactors, 30, 281(2007).

12

12. M. Jain, C. Ghanashyam and A. Bhattacharjee, BMC Genomics, 11, 73(2010).

13

10. H.-Y. Cho and K.-H. Kong, Pestic. Biochem. Physiol., 83, 29(2005).

14

11. M. M. Bradford, Anal. Biochem., 72, 248(1976).

15

12. U. K. Laemmli, Nature., 227, 680(1970).

16

13. L. A. Delouise and B. L. Miller, Anal. Chem., 77, 1950 (2005).

상단으로 이동

분석과학