ISSN : 1226-9654
본 연구는 dopamine 체계가 스트레스성 위궤양 발생에 어떤 영향을 미치는가를 알아 보기 위한 것이다. 생후 21±1일에 이유시킨 생쥐(ICR 혈통)를 60일간 사육한 후 dopamine 수용기 차단제인 haloperidol(1mg/kg), dopamine 전구물질인 L-dopa(150mg/kg) 그리고 생리식염수를 투여 하였다. 약물처치후 1시간 동안의 저온-구금조건과 1시간 30분 동안의 휴식 시간이 경과한후 위를 추출하여 위궤양 발생 정도를 평정 하였더니 다음과 같은 결과를 얻었다. 즉, 1) L-dopa 처치집단이 식염수 처치집단보다 위궤양 발생 정도가 유의미하게 낮았으며, 2) haloperidol 처치집단은 식염수 및 L-dopa 처치집단 보다 위궤양 발생 정도가 유의미하게 높았다. 본 연구의 결과는 dopamine이나 dopamine 활성물질을 중추 또는 말초로 주사하면 스트레스성 위궤양 발생을 억제 시킬수 있다는 Hernandez 등(1984)의 발견과 dopamine 수용기를 차단하는 약물의 투여는 위궤양 발생을 촉진시킨다는 Ray 등(1988)의 연구 결과와 유사하다.
The purpose of present sutdy investigated the effect of haloperidol and L-dopa on the gastric ulcerationin in mice, 30 Male mice were separated from their own litters on the weaning (21±1 days) and then reared in group for 60 days. The mice were randomly allocated into three groups: 1) Saline group. Haloperidol(1mg/kg) group, L-dopa(150mg/kg) group. They were immobilized individually in supine-restraint devicers at 4℃, and after 1hr of cold restraint and 1½hr postrestraint rest period. The mice were sacrificed with an overdose Chloral Hydrate(400mg/kg, ip). The stomachs were then dissected out, cut alling the greater curvature, washed in cold water and examined micrescopically(×100) for gastric lesions. Histological samples were assessors in four scales. The results obtained were as follow; 1) L-dopa treated group revealed significantly lower stress-induced ulceration score than saline treatment group.